La ANMAT autorizó el uso de Sinopharm para niños de 3 a 11 años
Luego de los ensayos clínicos y de haber obtenido resultados positivos en las fases 1 y 2, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó el uso de la vacuna Sinopharm para niños de entre 3 y 11 años de edad.
La noticia fue confirmada por el Gobierno Nacional a través de la ministra de Salud, Carla Vizzotti, quien dijo que será una etapa fundamental en la continuidad del Plan Estratégico de Vacunación, que alcanzará a los más pequeños de Argentina antes de fin de año.
«La Argentina termina el 2021 con toda su población de más de tres años cubierta y protegida. Contamos con el stock para iniciar esa vacunación y completar los esquemas», dijo la ministra de Salud, en una conferencia de prensa junto al ministro de Educación, Jaime Perczyk.
Durante el anuncio, Vizzotti explicó que la vacunación de niños y adolescentes se completará con las vacunas Sinopharm y Pfizer. En Argentina hay un stock de más de 10 millones de la vacuna creada en China. En tanto, se aguardan dos lotes que llegarán el 4 y el 11 de octubre, con 1,5 millones de dosis y otro de 1,6 millones.
“Es para esto que guardábamos las vacunas: vamos a tener más de 12 millones de vacunas, es para esto que estuvimos guardando un stock estratégico, para iniciar la vacunación de niños y adolescentes”, explicó la ministra.
En tanto, sobre las Pfizer, la ministra de Salud dijo que entre el 24 y el 27 de octubre arribarán dos cargamentos con dosis para ser aplicadas a más de 5 millones de adolescentes.
Frente a la autorización de la Anmat, Vizzotti anunció una convocatoria para el lunes del Consejo Federal de Salud para evaluar cómo siguen los pasos para la vacunación de niños y jóvenes contra el coronavirus, ya sea en las escuelas o en centros de inmunización.
Sobre la seguridad de la vacuna, la titular de la cartera de Salud explicó: “Con todas las vacunas lo primero que se evalúa es la seguridad y durante todo el proceso de investigación se sigue evaluando la seguridad. Si hay alguna alarma se deja de utilizar la vacuna. El siguiente paso es ver si despiertan anticuerpos y el tercer paso es la eficacia y duración de la inmunidad. Lo que analizó ANMAT es justamente que todos los datos de inmunogenicidad son alentadores y positivos y avalan utilizar la vacuna”.
En tanto, el ministro de Educación dijo: “La vacunación tiene que ver con recuperar presencialidad plena desde el nivel inicial, recuperar tiempos y aprendizajes en la escuela y la normalidad creciente en el campo educativo».
Y agregó: “La vacunación aporta, también a recuperar a los chicos que se nos fueron del nivel educativo porque invitándolos a vacunarse van a volver a la escuela».
Desde el inicio de la campaña de vacunación, Argentina recibidas 68.206.035 vacunas. De ese total, 28.856.000 corresponden a Sinopharm. Es decir, la vacuna fabricada china es la que más recibió desde que cerró el acuerdo con el laboratorio con sede en Beijing.
Por otra parte, Argentina recibió 14.183.210 de Sputnik V (10.125.655 del componente 1, y 4.057.555 del componente 2), y 3.129.125 a Sputnik V producidas en la Argentina por el Laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente, y 1.949.500 del segundo).
A la firma AstraZeneca corresponden 17.516.500 dosis (580.000 Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 13.200.500 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 1.242.400 donadas por España y 549.600 por Canadá). En tanto, 3.500.000 corresponden a dosis de Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a Cansino y 421.200 a Pfizer.
